El síndrome de Reye es una enfermedad rara pero grave que la mayoría de las veces afecta a niños de 6 a 12 años de edad. Puede causar inflamación del cerebro y daño en el hígado. Podría estar relacionado con el uso de aspirina para tratar infecciones virales.
El síndrome de Reye puede provocar daño cerebral, daño hepático (del hígado) y la muerte. Pero si la enfermedad es diagnosticada y tratada temprano, la mayoría de los niños se recuperan del síndrome de Reye en pocas semanas y no tienen problemas permanentes.
Los expertos no saben qué causa el síndrome de Reye. Ocurre a menudo en niños que recientemente han tenido varicela o gripe (influenza) y que también han tomado medicamentos que contienen aspirina.
El síndrome de Reye no se puede contagiar de un niño a otro (no es contagioso).
Generalmente, los síntomas del síndrome de Reye aparecen cuando un niño se está recuperando de una infección viral, como gripe o varicela, y ha sido tratado con productos a base de aspirina. Los síntomas suelen desarrollarse de 3 a 7 días después del inicio de la enfermedad viral. Los síntomas se desarrollan durante varias horas a uno o dos días.
Los primeros síntomas podrían incluir:
A medida que empeora el daño cerebral y hepático, se pueden desarrollar otros síntomas, incluyendo:
Si no se trata rápidamente el síndrome de Reye, puede causar la muerte.
Si su hijo tiene síntomas del síndrome de Reye, busque atención médica de inmediato, incluso si su hijo no ha tenido recientemente una infección viral ni ha tomado aspirina. El tratamiento temprano aumenta las probabilidades de una recuperación completa.
Su médico le hará un examen físico y le preguntará sobre sus antecedentes de salud.
Su médico podría sospechar un síndrome de Reye si:
Su médico podría hacerle pruebas de laboratorio como análisis de sangre y de orina, una biopsia del hígado, una tomografía computarizada (CT, por sus siglas en inglés) de la cabeza y una punción lumbar (drenaje lumbar).
El síndrome de Reye siempre se trata en un hospital, por lo general en la unidad de cuidados intensivos (ICU, por sus siglas en inglés). El personal del hospital observará a su hijo cuidadosamente. El objetivo del tratamiento es detener el daño al cerebro y al hígado y prevenir otros problemas.
Su hijo:
El síndrome de Reye podría ser atemorizante tanto para usted como para su hijo. Recuerde que la mayoría de los niños se recuperan sin problemas. Para ayudarle a usted y su hijo a sentirse mejor:
La medida más importante que usted puede tomar para prevenir el síndrome de Reye es no dar aspirina o cualquier producto que contenga aspirina a nadie menor de 20 años a menos que la haya recetado un médico.
La aspirina es un ingrediente en muchos medicamentos de venta libre. Lea cuidadosamente la etiqueta antes de darle un medicamento a su hijo. La aspirina también tiene otros nombres:
Si su hijo está tomando aspirina y contrae la varicela o la gripe, llame a su médico de inmediato.
Otras obras consultadas
- Brown LW (2006). Reye syndrome. In FD Burg et al., eds., Current Pediatric Therapy, 18th ed., pp. 417–420. Philadelphia: Saunders Elsevier.
- Hurwitz ES (2009). Reye syndrome. In RD Feigin et al., eds., Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases, 6th ed., vol. 1, pp. 693–694. Philadelphia: Saunders Elsevier.
| Por | El personal de Healthwise |
|---|---|
| Revisor médico primario | John Pope, MD - Pediatrics |
| Revisor médico especializado | Chuck Norlin, MD, MD - Pediatrics |
| Última revisión | 1 septiembre, 2010 |
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ReferenciasÚltima revisión: 1 septiembre, 2010
Autor: El personal de Healthwise
Evaluación médica: John Pope, MD - Pediatrics & Chuck Norlin, MD, MD - Pediatrics
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